Üdvözöljük weboldalainkon!
háttérkép

Amit ellenőrizni kell MRI vizsgálat előtt

Az előző cikkben tárgyaltuk azokat a fizikai állapotokat, amelyekkel a betegek MRI vizsgálat során szembesülhetnek, és azok okait. Ez a cikk főként azt tárgyalja, hogy mit kell tenniük magukkal az MRI vizsgálat során a biztonságuk érdekében.

MRI injektor1_副本

 

1. Minden vasat tartalmazó fémtárgy tilos

Beleértve a hajcsatokat, érméket, öveket, kitűzőket, órákat, nyakláncokat, kulcsokat, fülbevalókat, öngyújtókat, infúziós állványokat, elektronikus cochlearis implantátumokat, mozgatható fogakat, parókákat stb. A női betegeknek el kell távolítaniuk a fém alsóneműt.

2. Ne hordozzon mágneses tárgyakat vagy elektronikus termékeket

Beleértve mindenféle mágneskártyát, IC-kártyát, pacemakert és hallókészüléket, mobiltelefont, EKG-monitort, idegstimulátort és így tovább. A cochleáris implantátumok biztonságosan működnek 1,5 T alatti mágneses mezőkben, kérjük, konzultáljon orvosával a részletekért.

3. Ha műtéten esett át, előzetesen tájékoztassa az orvosi személyzetet, és tájékoztassa, ha van idegen test a szervezetben.

A tetoválással és szemceruzával ellátott vagy elszíneződött tárgyakat, például a stenteket, posztoperatív fémkapcsokat, aneurizmakapcsokat, műbillentyűket, mesterséges ízületeket, fémprotéziseket, acéllemezes belső rögzítőket, méhen belüli eszközöket, protézisszemeket stb. az orvosi személyzetnek tájékoztatnia kell, hogy megállapítsák, megvizsgálhatók-e. Ha a fém anyaga titánötvözet, az viszonylag biztonságosan ellenőrizhető.

4. Ha egy nőnek fémből készült spirál van a testében, erről előre tájékoztatnia kell a nőt

Amikor egy nőnek fém spirál van a testében medencei vagy alhasi MRI vizsgálathoz, elvileg a szülészeti és nőgyógyászati ​​osztályra kell mennie, hogy a vizsgálat előtt eltávolítsák.

5. Mindenféle kocsi, kerekesszék, kórházi ágy és oxigénpalack szigorúan tilos a vizsgálóhelyiség közelében.

Ha a betegnek családtagjainak segítségére van szüksége a vizsgálati szobába való belépéshez, a családtagoknak is el kell távolítaniuk az összes fémtárgyat a testükről.

MRI kijelző a kórházban

 

6. Hagyományos pacemakerek

A „régi” pacemakerek abszolút ellenjavallatot jelentenek az MRI vizsgálathoz. Az utóbbi években megjelentek az MRI-kompatibilis vagy anti-MRI pacemakerek. Azoknál a betegeknél, akikbe MMRI-kompatibilis pacemakert, beültethető defibrillátort (ICD) vagy szív reszinkronizációs terápiás defibrillátort (CRT-D) ültettek be, előfordulhat, hogy a beültetést követő 6 hétig nem végeznek MRI vizsgálatot 1,5 T térerősséggel, de a pacemakert stb. mágneses rezonancia kompatibilis üzemmódba kell állítani.

7: Állj

2007 óta szinte az összes piacon lévő importált koszorúér-stent vizsgálható 3,0 T térerősségű MRI-berendezéssel a beültetés napján. A 2007 előtti perifériás artériás stentek nagy valószínűséggel gyenge mágneses tulajdonságokkal rendelkeznek, és az ilyen gyenge mágneses stenttel rendelkező betegek a beültetést követő 6 héttel biztonságosan elvégezhetők MRI-vizsgálattal.

8. Irányítsd az érzelmeidet

MRI vizsgálat során az emberek 3-10%-a idegesnek, szorongónak és pánikszerűnek tűnik, súlyos esetekben pedig klausztrofóbiás is jelentkezhet, ami a vizsgálat elvégzésével való együttműködés képtelenségéhez vezet. A klausztrofóbia egy olyan betegség, amelyben zárt terekben kifejezett és tartós, túlzott félelmet éreznek. Ezért a klausztrofóbiában szenvedő betegeket, akiknek MRI vizsgálaton kell részt venniük, hozzátartozóiknak kell kísérniük, és szorosan együtt kell működniük az orvosi személyzettel.

9. Mentális zavarokkal küzdő betegek, újszülöttek és csecsemők

Ezeknek a betegeknek előzetesen vizsgálatra kell menniük az osztályra, hogy nyugtatókat írjanak fel nekik, vagy a folyamat során konzultálniuk kell az illetékes orvossal.

10. Várandós és szoptató nők

Gadolínium kontrasztanyagok nem alkalmazhatók terhes nőknél, és MRI vizsgálatot nem szabad végezni terhes nőknél a terhesség 3 hónapján belül. Klinikailag alkalmazott dózisokban a gadolínium kontrasztanyag nagyon kis mennyiségű kiválasztódhat az anyatejbe, ezért a szoptató nőknek a gadolínium kontrasztanyag alkalmazását követő 24 órán belül abba kell hagyniuk a szoptatást.

11. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek [glomeruláris filtrációs ráta <30ml/(perc·1,73m2)]

A gadolínium kontrasztanyagot ilyen betegeknél hemodialízis hiányában nem szabad alkalmazni, és gondosan mérlegelni kell az 1 év alatti csecsemők, allergiások és enyhe veseelégtelenségben szenvedők esetében.

12. Étkezés

Hasi vizsgálatot és medencevizsgálatot kell végezni, a betegeknek éhgyomorra kell menniük, a medencevizsgálat során vizelet-visszatartásra is szükség van; Koncentrált ultrahangon áteső betegek esetében a vizsgálat előtt bőségesen fogyasszanak vizet, és hozzanak magukkal ásványvizet.

Bár a fent említett biztonsági óvintézkedések közül sokról van szó, nem kell túlságosan idegesnek és szorongónak lennünk, a családtagok és maguk a betegek is aktívan együttműködnek az egészségügyi személyzettel a vizsgálat során, és elvégzik azt az előírt módon. Ne feledje, kétség esetén mindig előzetesen konzultáljon az egészségügyi személyzettel.

LnkMed MRI injektor

——————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————–

Ez a cikk az LnkMed hivatalos weboldalának hírrovatából származik.LnkMedegy nagynyomású kontrasztanyag-injektorok fejlesztésére és gyártására szakosodott gyártó, amely nagyméretű szkennerekhez használható. A gyár fejlesztésével az LnkMed számos hazai és külföldi orvosi nagykereskedővel működött együtt, és a termékeket széles körben használják a nagyobb kórházakban. Az LnkMed termékei és szolgáltatásai elnyerték a piac bizalmát. Cégünk különféle népszerű fogyóeszközöket is tud kínálni. Az LnkMed a következők gyártására fog összpontosítani:CT egyetlen injektor,CT duplafejű injektor,MRI kontrasztanyag-injektor, Angiográfia nagynyomású kontrasztanyag-injektorés fogyóeszközök terén az LnkMed folyamatosan fejleszti a minőséget, hogy elérje a „hozzájárulás az orvosi diagnosztika területéhez, a betegek egészségének javítása” célját.

 


Közzététel ideje: 2024. márc. 25.